Metodología

De la predicción con IA a la clasificación de evidencia: cada candidato tiene una base rastreable para su calificación.

Flujo general

La plataforma usa un flujo de cuatro etapas: el modelo de grafo de conocimiento TxGNN predice posibles asociaciones entre medicamentos y enfermedades, luego se recolecta evidencia de forma automática para cada par predicho, la evidencia se clasifica de L1 a L5 y, finalmente, se emite una recomendación de decisión.

  1. Predicción TxGNN: relaciones entre medicamentos y enfermedades predichas con un grafo de conocimiento combinado con redes neuronales de grafos.
  2. Recolección de evidencia: para cada par predicho se reúne evidencia de ClinicalTrials.gov, PubMed, DrugBank e INVIMA.
  3. Clasificación de la evidencia: se clasifica de L1 a L5, donde L1 es la más sólida (múltiples ECA de fase 3) y L5 corresponde únicamente a predicción del modelo.
  4. Recomendación de decisión: Go, Proceed, Consider, Explore o Hold, según el nivel de evidencia.

Criterios de clasificación de la evidencia

NivelDefiniciónSignificado clínico
L1Múltiples ECA de fase 3 / revisiones sistemáticasRespaldo sólido; puede considerarse el uso clínico
L2Un solo ECA o múltiples ensayos de fase 2Respaldo moderado; se pueden diseñar ensayos de validación
L3Estudios observacionales / series de casos grandesRespaldo preliminar; requiere validación adicional
L4Estudios preclínicos / mecanísticosRespaldo teórico; lejos del uso clínico
L5Solo predicción del modeloEtapa de hipótesis; aún sin evidencia en humanos

Predicción de doble motor

Dos métodos corren en paralelo y una etiqueta de confianza registra si coinciden entre sí:

Método Velocidad Precisión Descripción
Grafo de conocimiento (KG) Rápida Menor Inferencia sobre las relaciones de DrugBank y la estructura del grafo
Aprendizaje profundo (DL) Lenta Mayor Modelo de red neuronal de grafos TxGNN
Confianza Origen Significado
very_high KG + DL Ambos métodos coinciden
high Solo DL Respaldo de aprendizaje profundo con puntaje alto
medium Solo KG Respaldo del grafo de conocimiento

Integración de datos regulatorios

Los datos de aprobación de medicamentos en Colombia provienen del INVIMA. Los nombres de los principios activos se mapean al vocabulario de DrugBank; los principios activos que no se pueden mapear —extractos de plantas, vacunas, excipientes y otros no catalogados por DrugBank— quedan excluidos de la predicción.


Limitaciones

  1. Las predicciones son asociaciones estadísticas y no implican causalidad ni eficacia clínica.
  2. Una calificación L5 significa que solo hay predicción del modelo, sin evidencia de respaldo en humanos.
  3. La recolección de evidencia depende de bases de datos públicas; los estudios no publicados o no indexados no quedan capturados.
  4. El mapeo de principios activos puede omitir elementos por diferencias en la nomenclatura.

Acerca del Desarrollador

Esta plataforma es desarrollada y operada por 藥提醒科技有限公司 (yao.care, número de registro mercantil 83620786, 12F, No. 220, Sec. 2, Taiwan Blvd., West Dist., Taichung City, Taiwan).

COTxGNN es el sitio de Colombia de la línea de productos "TxGNN Drug Repurposing" de la compañía. El mismo sistema está desplegado en 30 países y regiones, cada uno con el nombre {CC}TxGNN (JpTxGNN, UsTxGNN, DETxGNN, etc.) en {cc}txgnn.yao.care. Descripción del producto: https://www.yao.care/medical/txgnn/.

El modelo TxGNN fue desarrollado por el Zitnik Lab de Harvard Medical School y publicado en Nature Medicine. Esta plataforma es el sistema de producción que 藥提醒科技有限公司 construyó sobre ese modelo, y abarca la integración de datos nacionales de registro sanitario, la predicción dual con grafo de conocimiento y aprendizaje profundo, la clasificación de evidencia de PubMed / ClinicalTrials y la integración con historias clínicas electrónicas mediante SMART on FHIR.


Descargo de responsabilidad
Este informe es únicamente para referencia de investigación académica y no constituye consejo médico. Siga siempre las indicaciones de su médico; nunca ajuste su medicación por cuenta propia. Toda decisión de reposicionamiento de medicamentos requiere validación clínica completa y revisión regulatoria.

Revisado por: 藥提醒科技有限公司 (yao.care)

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